BB Biotech - Monats-News Februar 2012

Der NAV von BB Biotech stieg 2.1% in USD bzw. entwickelte sich in CHF/EUR aufgrund einer Währungsverschiebung gleichbleibend. Letztere ist auch der Grund dafür, dass die Aktie in CHF/EUR unverändert schloss. Die meisten Unternehmen veröffentlichten für 2011 allgemein positive Finanzzahlen. Dendreon (-17.1%, in USD) meldete im Januar allerdings einen schwächeren Umsatztrend als erwartet, nachdem das Unternehmen zuvor für das 4. Quartal solide Umsätze verkündet hatte.

Vertex (+3%, in USD) gab die Zulassung von Kalydeco bekannt, dem ersten Arzneimittel zur Behandlung der Ursache zystischer Fibrose (CF), einer seltenen genetischen Erkrankung. Kalydeco ist für den Einsatz bei CF-Patienten mit einem Mindestalter von sechs Jahren zugelassen, die eine spezielle Genmutation aufweisen. Die Zulassung Kalydecos dauerte ungefähr drei Monate. Dabei handelt es sich um eine der bisher schnellsten FDA-Zulassungen. Gleichzeitig ist es die zweite Zulassung eines neuen Vertex-Präparats in weniger als einem Jahr. Das Unternehmen hat ein Programm aufgelegt, das betroffenen Patienten finanzielle Hilfe und sonstige Unterstützung bietet, um ihnen die Behandlung mit Kalydeco zu ermöglichen. Der Wirkstoff wurde im Rahmen eines Gemeinschaftsprojekts mit der gemeinnützigen Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation entdeckt.

Gilead (-6.8%, in USD) präsentierte enttäuschende Phase-III-Daten aus der Electron-Studie für GS-7977 bei HCV-Patienten. Die Mehrheit der HCVPatienten mit dem Genotyp 1, die auf eine vorherige Therapie mit Peg-Interferon (Peg-IFN) nicht oder kaum angesprochen hatten, erlitten innerhalb von vier Wochen nach Abschluss der 12-wöchigen Behandlung mit GS-7977 in Kombination mit Ribavirin (RBV) einen viralen Rückfall. Diese Daten legen die Vermutung nahe, dass zur wirksamen Behandlung obenerwähnter Patientenpopulation GS-7977 und Ribavirin mit zusätzlichen, direkt wirkenden antiviralen Substanzen kombiniert werden müssen. Aktuell laufen mehrere Phase-II- und Phase-III-Studien, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit von GS-7977 mit und ohne RBV und/oder Peg-IFN bei Patienten mit dem Genotyp 1-6 untersucht werden.

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