BB Biotech - Monats-News Februar 2013

Im Berichtsmonat übertraf BB Biotech AG seinen Referenzindex NBI um rund 2%. Damit setzt sich der solide Jahresstart fort, den wir bereits im Januar nach der diesjährigen JP Morgan Healthcare Conference beobachten konnten.

Immunogen (+5.9%, in USD) und ihr Partner Roche verkündeten die Zulassung von Kadcyla (T-DM1). Das Medikament dient der innovativen Behandlung von HER2-positivem metastatischem Brustkrebs bei Patientinnen, die zuvor mit Herceptin und einer Chemotherapie behandelt wurden. Kadcyla zeichnet sich durch ein günstiges Indikationsprofil und einen höheren Preis als erwarteten, der 133% über dem Medikamentenpreis für eine Monatsbehandlung mit Herceptin liegt. Wir bewerten die Zulassung sehr positiv und sehen darin eine Validierung von Immunogens Plattform zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.

Novo Nordisk (-4.9%, in USD) erhielt von der FDA einen „Complete Response Letter“ für ihr langwirksames Basalinsulin-Analogon Tresiba (Degludec), das in Europa und Japan bereits zugelassen wurde. Die FDA hingegen verlangt angesichts einer Häufung von schweren Herz-Kreislauf-Ereignissen weitere Daten. Die US-Zulassung Tresibas könnte sich daher um 2-3 Jahre verzögern. Diese FDA-Mitteilung kam überraschend und liess Zweifel am Risiko-Nutzen-Profil des Medikaments aufkommen, woraufhin die Aktie von Novo Nordisk einbrach.

Optimer (+30.6%, in USD) gab völlig unerwartet den Weggang von CEO Pedro Lichtinger und die Ernennung von Henry McKinnell als dessen Nachfolger bekannt. Optimer lotet strategische Alternativen aus, was vom Aktienmarkt begrüsst wurde.

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