BB Biotech - Monats-News März 2013

Auch im März übertraf der NAV der BB Biotech AG erneut den Referenzindex NBI. BB Biotech setzt damit ihren im Januar und Februar beobachteten gelungenen Start ins Jahr 2013 fort.

Gilead (+16.4%, in USD) teilte mit, dass das Data and Safety Monitoring Board die Fortführung der Phase-III-Studie ION-1 zu Gileads Einzeltablettentherapie (GS7977/5885) ohne Modifikationen empfohlen hat. Damit dürften sich die Risiken für das HCV-Geschäft des Unternehmens weiter verringern und Gilead seine Vormachtstellung bei der Entwicklung von HCV-Medikamenten beibehalten. Von dieser Front wird als Nächstes im 2Q13 die Veröffentlichung von Daten der Phase-II-Studie LONESTAR erwartet.

Isis (+17.2%, in USD) und ihr Partner Biogen Idec legten auf dem Jahrestreffen der American Academy of Neurology Ergebnisse der Phase-I-Studie zu ISISSMN-Rx vor. Der Wirkstoff zielt auf die Behandlung von Kindern mit spinaler Muskelatrophie ab, einer kräftezehrenden genetischen Krankheit ohne Behandlungsalternativen. Frühe Daten zeigen ein ermutigendes Sicherheitsprofil und erste Wirksamkeitshinweise. Es bedarf daher weiterer Daten zur Beurteilung des tatsächlichen klinischen Profils dieses Wirkstoffs.

Vertex (+17.4%, in USD) verkündete für eine Phase-I-Challenge-Studie zu VX-787 statistisch signifikante Verbesserungen viraler und klinischer Infektionswerte. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte während der siebentägigen Studiendauer einen statistisch signifikanten Rückgang der Virusmenge im Nasensekret.

Endocyte (+31.1%, in USD) hat einen Analystentag veranstaltet, der von der Börse positiv aufgenommen wurde. Anleger betrachten Endocyte nunmehr als Unternehmen mit einer hochwertigen Plattformtechnologie, die ein natürliches Kleinmolekül mit einem potenten Chemotherapeutikum verknüpfen kann. Neben dem Voranschreiten des Pipeline-Programms gilt das Anlegerinteresse zudem der möglichen vorläufigen EU-Zulassung von Vintafolide zur Behandlung von Eierstockkrebs zum Jahresende.

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