BB Biotech- Monats-News Mai 2012
Der allgemeine Aktienmarkt schloss den Mai im Minus, wobei der MSCI World Index 9.0% nachgab.13.06.2012 | 16:24 Uhr
Biotech-Aktien hielten sich verhältnismässig gut. Der Nasdaq Biotech Index schloss den Berichtsmonat -1.6% (in USD). Der NAV von BB Biotech stieg 2.7% in USD bzw. 10.0% in CHF/EUR. Der Aktienkurs von BB Biotech legte im Mai 6.7% in CHF bzw. 7.3% in EUR zu. Das wichtigste Ereignis im Mai waren die von Vertex veröffentlichten Daten für die Wirkstoffkombination zur Behandlung von zystischer Fibrose (CF).
Vertex (+56.0% in USD) hat Zwischenergebnisse der Phase-II-Kombinationsstudie zu VX-809 und Kalydeco bei einer breiteren Population von CF-Patienten mit zwei Exemplaren der F508del-Mutation vorgestellt. Die Resultate belegten überraschenderweise statistisch relevante und klinisch bedeutsame Verbesserungen der Lungenfunktion, die ein wesentliches Kriterium bei der Heilung von CF-Patienten darstellen. Mit der Veröffentlichung der vollständigen Daten wird im Juli gerechnet. Sollten die Daten denselben medizinischen Nutzen für die Lungenfunktion aufweisen und sich in Phase-III-Studien von längerer Dauer replizieren lassen, ist Vertex seiner angestrebten Steigerung des weltweiten Umsatzes auf über USD 4 Mrd. einen Schritt nähergekommen. Während der letzten 12 Monate hat sich Vertex vom Medikamentenentwickler zu einem Unternehmen mit zwei Blockbuster-Produkten gewandelt, mit denen es seine Position als nachhaltig gewinnträchtiger Konzern mit hervorragenden Wachstumsaussichten festigen dürfte.
Isis (+23.6%, in USD) und die Sanofi-Tochter Genzyme haben verkündet, dass die FDA ihren Antrag auf Zulassung für Kynamro (Mipomersen Sodium) zur Behandlung von Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie angenommen hat. Die Einreichung des Zulassungsantrages bei der FDA führt dazu, dass Genzyme eine Meilensteinzahlung von USD 25 Mio. an Isis leisten muss. Familiäre Hypercholesterinämie ist eine genetische Erkrankung, die das Risiko erhöht, an Herzschwäche oder Herzerkrankungen zu sterben. Die Einreichung des Zulassungsantrages bei der FDA ist ein grosser Erfolg in den Bemühungen, diesen bedeutenden Wirkstoff für kardiovaskuläre Hochrisikopatienten auf den Markt zu bringen. Wir erwarten die Lancierung des Medikaments im 1H13.