Monats-News Juli 2012
Die globalen Aktienmärkte schlossen den Juli im Plus. Der MSCI World Index legte 1.2% und der NBI 3% zu. BB Biotechs NAV stieg um 4.8% in USD und um 7.8% in CHF/EUR.13.08.2012 | 12:10 Uhr
Die Aktie von BB Biotech stieg um 21.5% in CHF und 20.7% in EUR, was auf die positiven 1H12-Zahlen und die insgesamt positive Sektorstimmung zurückzuführen ist. Die meisten der von unseren Portfoliounternehmen veröffentlichten Q2-Zahlen entsprachen oder übertrafen unsere Erwartungen. Das galt insbesondere für Celgene (+6.7% in USD), Actelion (+14.8% in CHF), Gilead (+6.0% in USD) und Alexion (+5.6% in USD), nicht hingegen für Vertex (-13.3% in USD), welches schwache 1H12-Absatzzahlen für Incivek vorgelegt hat.
Onyx (+12.8% in USD) wurde die beschleunigte Zulassung von Kyprolis (Carfilzomib) zur Behandlung von Patienten mit relapsierendem und refraktärem multiplem Myelom bewilligt. Nachdem die FDA im Juni eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen hatte, erteilte die FDA Kyprolis auf Grundlage der Phase-II-Daten über den beschleunigten Genehmigungsweg die Zulassung, da der Wirkstoff eine Therapie für Patienten darstellt, für deren Krankheit keine anderen Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Onyx hat in den USA bereits eine Vermarktungsstrategie für das Präparat implementiert.
Theravance (+31.1% in USD) und GSK haben starke Phase-III-Daten für ihr LABA/LAMA-Programm vorgelegt, an dem über 4000 Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) teilnehmen. Die Ergebnisse dieser anfänglichen Studien, die einen wichtigen Pfeiler für die umfassende Pipeline des Unternehmens im Bereich Atemwegserkrankungen darstellen, sind sehr ermutigend. Vorbehaltlich des erfolgreichen Abschlusses der andauernden Studien gehen wir davon aus, dass Theravance und GSK bis Jahresende weltweit die ersten Zulassungsanträge einreichen werden. Theravance hat zudem positive Daten einer Phase-IIb-Studie zu TD-1211 zur Behandlung opiatbedingter Verstopfung vorgelegt.
Halozyme (+1.8% in USD) gab bekannt, dass Baxter für die beantragte Genehmigung zur Herstellung ihres biotechnologischen Produktes HyQ (BLA) von der FDA einen „Complete Response Letter“ erhalten hat. HyQ ist ein Prüfpräparat aus Immunglobulin (10%), das aus menschlichem Plasma gewonnen wird, und Halozymes rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) zur subkutanen Verabreichung bei Patienten mit primärem Immundefekt. Die FDA verlangt zusätzliche präklinische Daten für den BLA-Antrag.